岗位职责：

• 生物材料产品的研发、技术资料的汇编，科技计划项目申报验收，产品的注册报批；
• 整理和准备注册申请文件资料，确保资料及信息符合政府相关政策法规要求；
• 跟进和解读医疗器械相关法规政策和要求；
• 完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：

• 生物材料、高分子、化学、制药、生物等理工类相关专业，本科及以上学历；
• 对从实验室到临床应用产品注册的法规和注册报批相关工作兴趣者优先；
• 沟通能力强，工作踏实、认真，有较强的上进心和责任心，良好的团队意识。